1. Geräte zur Blutentnahme: Zur Blutentnahme werden häufig Einwegspritzen und Reagenzgläser verwendet. Spritzen und Reagenzgläser müssen trocken und sauber sein. Verwenden Sie keinen Alkohol zur Desinfektion.
2. Blutentnahmevorgang: Es muss ein aseptischer Vorgang durchgeführt werden. Die Haut an der Blutentnahmestelle muss trocken sein. Das Tourniquet darf nicht zu lange gebunden werden. Die Geschwindigkeit der Blutentnahme darf nicht zu schnell sein, um ein Platzen der Blutzellen zu vermeiden. Nach der Blutentnahme sollte die Nadel entfernt werden und das Blut langsam entlang der Röhrchenwand bewegt werden und in das Reagenzglas gegossen werden.
3. Gasaustritt verhindern: Proben der Blutgasanalyse entnehmen. Bei der Blutentnahme darf in der Spritze keine Kavitation auftreten. Verwenden Sie ein kleines Gummi, um die Nadel unmittelbar nach dem Herausziehen abzudichten, um die Luft zu isolieren. Weil der Sauerstoffpartialdruck in der Luft höher ist als der von arteriellem Blut und der Kohlendioxidpartialdruck niedriger ist als der von arteriellem Blut; Bei der Messung der Kohlendioxid-Bindungskraft sollte der Blutprobenbehälter ebenfalls dicht verschlossen werden, um einen längeren Kontakt zwischen Blut und Luft zu vermeiden, der die Testergebnisse beeinflussen würde.
4. Verhindern Sie Zersetzung und Selbstveränderung: Senden Sie das Blut so schnell wie möglich nach der Blutentnahme zur Untersuchung ein. Da einige chemische Bestandteile im Blut nach in vitro leicht zersetzt werden, ändert sich ihr Gehalt, wie z. B. Blutzucker- und Enzymbestimmung, über einen langen Zeitraum, aufgrund der Glykolyse von Blutzellen, kann der Blutzucker verringert und die Enzymaktivität verringert werden verändert sein. Einige chemische Komponenten sind innerhalb und außerhalb der Zelle unterschiedlich suspendiert. Bei zu langer Isolationszeit ändert sich die Konzentration innerhalb und außerhalb der Küvette, was das Bestimmungsergebnis beeinflusst. Wie Kreatinkinase, Laktatdehydrogenase, Elektrolyte usw.
5. Vermeidung von Umweltverschmutzung: Für einige Inspektionsgegenstände gelten strenge Anforderungen, und die Blutentnahmegeräte und Probenbehälter müssen chemisch gereinigt werden. Bei Gegenständen wie Blutammoniak, Kupfer, Zink, Eisen usw. beeinträchtigt eine leichte Verschmutzung die Ergebnisse, da ihr Gehalt extrem niedrig ist. Bei der Messung von Amylase muss eine Kontamination mit Speichel verhindert werden, da Speichel eine große Menge Amylase enthält und eine Verschmutzung zu einem Anstieg der Pseudo-Amylase führt.
6. Hämolyse verhindern: Führen Sie verschiedene biochemische Tests durch, um das Platzen von Blutzellen und Hämolyse zu verhindern. Die intrazellulären und extrazellulären Konzentrationsänderungen aufgrund von Hämolyse können durch Erhöhung von Kalium, Bilirubin, Chlorid, anorganischem Phosphor, ALT, AST, LDH usw., Calcium, AKP usw. verringert werden, und die Hämolyse stört den Reaktionsablauf einiger Experimente: z Beispielsweise kann Hämoglobin die Aktivität von Lipase direkt hemmen und Lipase reduzieren. Hämolyse kann Experimente mit einem roten Endpunkt der Farbreaktion beeinflussen, wie z. B. die enzymatische Bestimmung von Blutzucker, Cholesterin, Triglyceriden, die Diazoniumreaktion von Bilirubin und die Diacetoxim-Methode von Harnstoff.

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