1. 採血器具: 採血には使い捨ての注射器や試験管がよく使用されます。注射器と試験管は乾燥して清潔でなければなりません。消毒用アルコールは使用しないでください。
2.採血操作:無菌操作を行う必要があります。採血部位の皮膚は乾燥している必要があります。ターニケットは長時間縛り付けてはいけません。血球が破裂するのを防ぐために、採血速度が速すぎてはなりません。採血後、針を抜き、血液をチューブの壁に沿ってゆっくりと動かします。試験管に注ぎます。
3. ガスの流出を防ぐ: 血液ガス分析サンプルを収集します。採血時に注射器内にキャビテーションがあってはなりません。空気を隔離するために引き抜いた直後に小さなゴムを使用して針を密封します。空気中の酸素の分圧は動脈血の分圧よりも高く、二酸化炭素の分圧は動脈血の分圧よりも低いためです。二酸化炭素の結合力を測定するときは、血液と空気の長時間の接触を避けるために、血液サンプル容器もしっかりと密閉する必要があります。これはテスト結果に影響を与えます。
4.分解と自己変化を防ぐ:採血後はできるだけ早く血液を検査に送ってください。血液中の一部の化学成分は in vitro で分解されやすいため、血球の解糖作用により、血糖値や酵素測定値などの成分が長期間にわたって変化し、血糖値が低下し、酵素活性が低下する可能性があります。変更されます。一部の化学成分は、細胞の内外で異なる方法で浮遊しています。分離時間が長すぎると、細胞内外の濃度が変化し、判定結果に影響を与えます。クレアチンキナーゼ、乳酸脱水素酵素、電解質など
5.汚染の防止:検査項目には厳しい要件があり、採血器具や検体容器は化学的に洗浄する必要があります。血中アンモニア、銅、亜鉛、鉄などは含有量が極めて少ないため、わずかな汚染でも結果に影響します。アミラーゼを測定する場合、唾液の混入を防ぐ必要があります。唾液には大量のアミラーゼが含まれているため、汚染すると疑似アミラーゼが増加します。
6. 溶血を防ぐ: 血球の破裂と溶血を防ぐために、さまざまな生化学的検査を行います。溶血による細胞内および細胞外濃度の変化は、カリウム、ビリルビン、塩化物、無機リン、ALT、AST、LDHなどを増加させる可能性があり、カルシウム、AKPなどは減少し、溶血は一部の実験の反応プロセスに干渉します。たとえば、ヘモグロビンはリパーゼの活性を直接阻害し、リパーゼを減らすことができます。溶血は、血糖、コレステロール、トリグリセリドの酵素的測定、ビリルビンのジアゾニウム反応、および尿素のジアセトキシム法など、発色反応の赤い終点を伴う実験に影響を与える可能性があります。

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