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PусскийSpeichelsammlungwird im Allgemeinen als nicht angesehen invasives Verfahren. Dabei wird Speichel aus dem Mund gesammelt, typischerweise mit einem Tupfer, einem Röhrchen oder einem anderen Sammelgerät, ohne dass Nadeln, Einschnitte oder physische Eingriffe in den Körper erforderlich sind. Diese Methode wird häufig in verschiedenen medizinischen, Forschungs- und forensischen Anwendungen eingesetzt, da sie relativ einfach durchzuführen ist, die Beschwerden minimiert und im Vergleich zu invasiveren Techniken ein geringeres Risiko birgt.
So entnehmen Sie eine Speichelprobe für einen Cortisol-Test
Bevor Sie eine Probe entnehmen
Vermeiden Sie 24 Stunden vor der Probenentnahme die Verwendung von Steroidinhalatoren.
Vermeiden Sie die Anwendung von Cremes oder Lotionen, die Steroide wie Hydrocortison enthalten.
Nehmen Sie keine Probe, wenn Ihr Zahnfleisch oder die Innenseite Ihres Mundes blutet. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn diese Probleme häufig auftreten.
Das Sammelgerät sollte nicht von Kindern unter 3 Jahren verwendet werden. Kinder unter 10 Jahren sollten von einem Erwachsenen unterstützt werden.
Putzen Sie Ihre Zähne nicht und verwenden Sie keine Zahnseide, bevor Sie die Probe entnommen haben.
Verzichten Sie 30 Minuten vor der Probenentnahme auf Essen und Trinken.
Benutzen Sie ausschließlich das Speichelsammelgerät.
Berühren Sie den Tupfer nicht mit den Fingern.
Ihr Arzt wird Sie über den geeigneten Zeitpunkt für die Probenentnahme informieren. Bitte folgen Sie deren Anleitung.
Entnehmen Sie die Probe um ________ Uhr
So entnehmen Sie eine Probe
Waschen Sie Ihre Hände gründlich mit Seife und warmem Wasser und trocknen Sie sie anschließend mit einem sauberen Handtuch ab.
Entfernen Sie die obere Kappe des Röhrchens, um den darin enthaltenen Tupfer freizulegen.
Kippen Sie das Röhrchen so, dass der Tupfer direkt in Ihren Mund fällt.
Berühren Sie den Tupfer nicht mit den Fingern.
Behalten Sie den Tupfer 2 Minuten lang im Mund und rollen Sie ihn dabei hin und her. Wenn das Rollen schwierig ist, behalten Sie es unter der Zunge.
Kauen Sie den Tupfer nicht.
Legen Sie den Tupfer wieder in den Behälter zurück, ohne ihn zu berühren.
Setzen Sie den Deckel wieder auf das Röhrchen und achten Sie darauf, dass es fest verschlossen ist.
Beschriften Sie das Röhrchen mit Ihrem Namen, Ihrem Geburtsdatum und dem Zeitpunkt der Entnahme.
Geben Sie die Probe am nächsten Tag an Ihre Klinik zurück.
Materialen und Methoden
1. Suchstrategie
Diese Scoping-Überprüfung folgte dem von Arksey und O. festgelegten methodischen Rahmen'Malley und wurde gemäß den Preferred Reporting Items für Systematic Reviews und Meta gemeldet Checkliste „Analyses Extension for Scoping Reviews“ (PRISMA-ScR). Es wurde eine umfassende Suche in bibliografischen Datenbanken durchgeführt, darunter der National Library of Medicine (PubMed-MEDLINE), Embase und Web of Science. Die Suchstrategie umfasste eine Reihe von Begriffen, darunter allgemein kontrolliertes Vokabular (Medical Subject Headings (MeSH) in PubMed und Emtree in Embase), Synonyme, verwandte Begriffe und Freitext-Schlüsselwörter. Die verwendeten Begriffe waren:'Speichel','Probenhandhabung', Und'Kind' oder'Jugendlicher'. Die Suche wurde auf die spezifischen Anforderungen jeder Datenbank zugeschnitten. Es wurden keine Einschränkungen hinsichtlich des Veröffentlichungsdatums angewendet. Weitere relevante Studien wurden durch Durchsicht der Referenzlisten ausgewählter Artikel identifiziert.
2. Einschluss- und Ausschlusskriterien
Einschlusskriterien:
Studien, die den Prozess der Speichelentnahme oder -probenahme detailliert beschreiben, einschließlich der verwendeten Entnahmemethode oder des Probenahmegeräts.
Studien mit Patienten im Alter von 0 bis 18 Jahren.
Studien mit Patienten in gutem Allgemeinzustand oder mit leichten systemischen Erkrankungen, die ihre funktionellen Fähigkeiten nicht wesentlich beeinträchtigten, oder Studien mit einer gesunden Kontrollgruppe.
Studiendesigns einschließlich Kohortenstudien, Querschnittsstudien, Fallstudien–Kontrollstudien und randomisierte oder quasi-randomisierte klinische Studien.
Auf Englisch veröffentlichte Artikel.
Ausschlusskriterien:
Artikel, bei denen der vollständige Text nicht verfügbar war oder nicht abgerufen werden konnte.
Literaturrezensionen, Leitartikel, Fallberichte, Konferenzbeiträge und systematische Übersichten.
Studien ohne Originaldaten.
Studien mit Teilnehmern mit kieferorthopädischen Apparaturen oder Schienen.
Studien, in denen Daten für Erwachsene und Kinder oder Jugendliche nicht getrennt gemeldet wurden.
Studien mit Patienten, die Drogen, Medikamente oder Mundwässer verwenden, es sei denn, bei Studienbeginn wurde vor Beginn einer Behandlung Speichel gesammelt (in solchen Fällen wurden nur Ausgangsdaten berücksichtigt).
Studien mit künstlichem Speichel.
Studien mit Teilnehmern mit chronischen Krankheiten oder Erkrankungen, die die Speichelfunktion beeinträchtigen, wie z. B. Sjögren's-Krankheit oder rheumatoider Arthritis, oder solche ohne gesunde Kontrollgruppe.
3. Screening-Prozess und Datenauswahl
Der Prozess der Studienauswahl wird beschrieben. Durch die Suchstrategie identifizierte Studien wurden in EndNote 20 und RAYYAN, eine Online-Anwendung zum Screening von Literaturrezensionen, importiert. Duplikate wurden elektronisch mit EndNote entfernt. Titel und Zusammenfassungen potenziell relevanter Studien wurden unabhängig von zwei Gutachtern (JMHF und DH) bewertet. Vor dem Screening wurden die beiden Gutachter einer Kalibrierung unterzogen, indem sie unabhängig voneinander 50 zufällig ausgewählte Artikel überprüften (Kappa = 0,95). Studien, die die Einschlusskriterien erfüllten, wurden für die Volltextprüfung ausgewählt, die von einem Gutachter (JMHF) durchgeführt wurde. Die Volltextartikel wurden auf Eignung geprüft, wobei der Zweitgutachter (DH) die Vollständigkeit und Genauigkeit der Auswahl überprüfte. Eventuelle Inkonsistenzen oder Unsicherheiten wurden durch Diskussion und Konsens zwischen den beiden Gutachtern gelöst, wobei ein dritter Gutachter (FB) konsultiert wurde, wenn keine Einigung erzielt werden konnte. Darüber hinaus wurden die Referenzlisten ausgewählter Artikel auf potenziell relevante Studien untersucht, die bei der ersten Suche nicht identifiziert wurden. In die Datenextraktion wurden Publikationen einbezogen, die alle Auswahlkriterien erfüllten.
4. Datenextraktion und Zusammenfassung
Die Datenextraktion aus den eingeschlossenen Studien wurde von einem Gutachter (JMHF) durchgeführt. Zu den wichtigsten gesammelten Informationen gehörten: Autor, Veröffentlichungsjahr, Herkunftsland, Studiendesign, Stichprobengröße, Altersspanne der Teilnehmer, Studienziele, Speichelsammelmethoden, etwaige Anmerkungen zur Probenahme (falls zutreffend), Art des gesammelten Speichels und die wichtigsten Studienergebnisse . Diese Daten wurden in einer Excel-Tabelle erfasst.
Der primäre Fokus lag auf der Bewertung der verschiedenen Methoden der Speichelgewinnung, während der sekundäre Fokus darauf lag, herauszufinden, welche Methoden für Kinder oder Jugendliche am besten geeignet sind. Eine Methode wurde als geeignet erachtet, wenn (1) sie die Entnahme der richtigen Speichelart und -menge ermöglichte, (2) sie für den Patienten angenehm und seinem Alter oder Kenntnisstand angemessen war und (3) sie eine gute Behandelbarkeit aufwies für das Kind.
Alle relevanten Daten wurden zunächst von JMHF gesammelt und dann von einem zweiten Gutachter (DH) auf Vollständigkeit und Richtigkeit überprüft. Die extrahierten Daten wurden mithilfe einer narrativen Synthese zusammengefasst.
Yongkang Medical ist ein führender Hersteller und Lieferant von High QualitätDNA-Sammelset Speichelfür Labor-, Industrie- und Lebensmittelzubereitungsanwendungen. Wir sind auf die Entwicklung und Produktion innovativer Produkte spezialisiert, wie z. B. Speichelsammelkits für DNA, die den Bedürfnissen unserer Kunden entsprechen und ihre Erwartungen übertreffen. E-Mails: czyk001@163.com oder eric@yongkangcn.com
