타액 수집일반적으로 비로 간주됩니다. 침습적 절차. 이는 바늘, 절개 또는 신체에 대한 물리적 침입 없이 일반적으로 면봉, 튜브 또는 기타 수집 장치를 사용하여 입에서 타액을 수집하는 것을 포함합니다. 이 방법은 상대적으로 수행하기 쉽고, 불편함을 최소화하며, 보다 침습적인 기술에 비해 위험이 낮기 때문에 다양한 의료, 연구 및 법의학 응용 분야에서 일반적으로 사용됩니다.
타액 샘플을 수집하는 방법 코티솔 테스트를 위해
샘플을 수집하기 전에
검체 채취 전 24시간 동안 스테로이드 흡입기를 사용하지 마십시오.
하이드로코르티손과 같은 스테로이드가 함유된 크림이나 로션을 바르지 마십시오.
잇몸이나 입 안에서 출혈이 있는 경우 검체를 채취하지 마세요. 이러한 문제가 자주 발생하는 경우 의료 서비스 제공자에게 문의하세요.
3세 미만의 어린이는 수집 장치를 사용해서는 안 됩니다. 10세 미만 어린이는 어른의 도움을 받아야 합니다.
검체를 채취하기 전에 이를 닦거나 치실을 사용하지 마십시오.
검체채취 전 30분 동안은 음식을 먹거나 마시지 마십시오.
타액 수집 장치만 사용하십시오.
손가락으로 면봉을 만지지 마십시오.
귀하의 의료 서비스 제공자는 귀하에게 검체 채취에 적합한 시간을 알려줄 것입니다. 그들의 안내를 따르십시오.
오전/오후 ________에 샘플 수집
샘플 수집 방법
비누와 따뜻한 물로 손을 깨끗이 씻은 후 깨끗한 수건으로 말리십시오.
튜브의 상단 캡을 제거하여 내부의 면봉을 드러냅니다.
면봉이 입에 직접 떨어지도록 튜브를 기울입니다.
손가락으로 면봉을 만지지 마십시오.
면봉을 입에 2분 동안 물고 굴리세요. 롤링이 어렵다면 혀 아래에 두십시오.
면봉을 씹지 마십시오.
면봉을 만지지 말고 용기에 다시 넣으십시오.
튜브의 캡을 교체하고 단단히 밀봉되었는지 확인합니다.
귀하의 이름, 생년월일, 수집 시간을 튜브에 라벨로 붙입니다.
다음날 샘플을 진료소에 반납하십시오.
재료 및 방법
1. 검색 전략
이 범위 지정 검토는 Arksey와 O가 확립한 방법론적 프레임워크를 따랐습니다.'말리 체계적 검토 및 메타를 위한 선호 보고 항목에 따라 보고되었습니다. 범위 검토를 위한 확장 분석(PRISMA-ScR) 체크리스트. 국립 의학 도서관(PubMed-MEDLINE), Embase 및 Web of Science를 포함한 서지 데이터베이스 전반에 걸쳐 포괄적인 검색이 수행되었습니다. 검색 전략에는 일반 통제 어휘(PubMed의 MeSH(Medical Subject Headings) 및 Embase의 Emtree), 동의어, 관련 용어 및 자유 텍스트 키워드를 포함한 다양한 용어가 통합되었습니다. 사용된 용어는 다음과 같습니다.'타액','검체 취급', 그리고'어린이' 또는'한창 젊은'. 검색은 각 데이터베이스의 특정 요구 사항에 맞게 조정되었습니다. 출판 날짜 제한은 적용되지 않았습니다. 선택된 논문의 참고문헌 목록을 검토하여 추가적인 관련 연구를 확인했습니다.
2. 포함 및 제외 기준
포함 기준:
사용된 수집 방법이나 샘플링 장치를 포함하여 타액 수집 또는 샘플링 과정을 자세히 설명하는 연구입니다.
0~18세 환자를 대상으로 한 연구.
전반적인 건강 상태가 양호하거나 기능적 능력에 큰 영향을 미치지 않는 가벼운 전신 상태의 환자를 대상으로 한 연구 또는 건강한 대조군을 대상으로 한 연구입니다.
코호트 연구, 단면 연구, 사례를 포함한 연구 설계–대조 연구, 무작위 또는 준 무작위 임상 시험.
영어로 출판된 기사.
제외 기준:
전문을 이용할 수 없거나 검색할 수 없는 기사.
문헌 검토, 사설, 사례 보고서, 회의 논문 및 체계적 검토.
원본 데이터가 부족한 연구.
치열 교정 장치 또는 부목을 사용하는 참가자를 포함한 연구.
성인과 아동, 청소년에 대한 데이터를 별도로 보고하지 않은 연구.
약물, 약물 또는 구강 세척제를 사용하는 환자와 관련된 연구. 단, 치료를 시작하기 전 기준선에서 타액을 수집한 경우는 제외됩니다(이러한 경우 기준선 데이터만 고려됨).
인공 타액과 관련된 연구.
쇼그렌(Sjögren)과 같이 타액 기능에 영향을 미치는 만성 질환이나 상태를 가진 참가자를 대상으로 한 연구'S 질환이나 류마티스 관절염, 건강한 대조군이 없는 경우.
3. 심사과정 및 자료 선정
연구 선택 과정이 설명되어 있습니다. 검색 전략을 통해 확인된 연구는 EndNote 20과 문헌 검토 선별 온라인 애플리케이션인 RAYYAN으로 가져왔습니다. 중복된 내용은 EndNote를 사용하여 전자적으로 제거되었습니다. 관련성이 있을 수 있는 연구의 제목과 초록은 두 명의 검토자(JMHF 및 DH)가 독립적으로 평가했습니다. 심사에 앞서 두 명의 검토자는 무작위로 선택된 50개의 논문(kappa = 0.95)을 독립적으로 검토하여 보정을 거쳤습니다. 포함 기준을 충족하는 연구는 한 명의 검토자(JMHF)가 수행한 전문 검토를 위해 선택되었습니다. 전문 기사의 적격성을 평가했으며 두 번째 검토자(DH)가 선택 항목의 포괄성과 정확성을 확인했습니다. 불일치나 불확실성은 두 명의 검토자 간의 토론과 합의를 통해 해결되었으며, 합의에 도달하지 못할 경우 세 번째 검토자(FB)에게 문의했습니다. 또한, 초기 검색에서 식별되지 않은 잠재적으로 관련성이 있는 연구에 대해 선택된 논문의 참고 목록을 조사했습니다. 모든 선택 기준을 충족하는 출판물이 데이터 추출에 포함되었습니다.
4. 데이터 추출 및 요약
포함된 연구에서 데이터 추출은 한 명의 검토자(JMHF)에 의해 수행되었습니다. 수집된 주요 정보에는 저자, 출판 연도, 출신 국가, 연구 설계, 표본 크기, 참가자 연령 범위, 연구 목표, 타액 수집 방법, 샘플링에 대한 설명(해당되는 경우), 수집된 타액 유형 및 주요 연구 결과가 포함됩니다. . 이 데이터는 Excel 스프레드시트에 기록되었습니다.
1차 초점은 다양한 타액 수집 방법을 평가하는 것이었고, 2차 초점은 어떤 방법이 어린이나 청소년에게 가장 적합한지 확인하는 것이었습니다. (1) 정확한 타액의 종류와 양을 채취할 수 있고, (2) 환자의 연령이나 이해 수준에 적합하고, 편안하며, (3) 치료 가능성이 좋은 경우 그 방법이 적합한 것으로 간주됩니다. 아이를 위해.
모든 관련 데이터는 처음에 JMHF에 의해 수집된 후 두 번째 검토자(DH)에 의해 완전성과 정확성이 검증되었습니다. 추출된 데이터는 내러티브 합성을 사용하여 요약되었습니다.
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