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Pусскийcolección de salivageneralmente se considera un no procedimiento invasivo. Implica recolectar saliva de la boca, generalmente usando un hisopo, un tubo u otro dispositivo de recolección, sin necesidad de agujas, incisiones ni ninguna intrusión física en el cuerpo. Este método se usa comúnmente en diversas aplicaciones médicas, de investigación y forenses porque es relativamente fácil de realizar, minimiza las molestias y conlleva un riesgo menor en comparación con técnicas más invasivas.
Cómo recolectar una muestra de saliva para una prueba de cortisol
Antes de recolectar una muestra
Evite el uso de inhaladores de esteroides durante las 24 horas anteriores a la recolección de la muestra.
Abstenerse de aplicar cremas o lociones que contengan esteroides, como la hidrocortisona.
No tome una muestra si le sangran las encías o el interior de la boca. Consulte a su proveedor de atención médica si experimenta estos problemas con frecuencia.
El dispositivo recolector no debe ser utilizado por niños menores de 3 años. Los niños menores de 10 años deberán ser asistidos por un adulto.
No se cepille ni use hilo dental antes de recolectar la muestra.
Abstenerse de comer o beber durante 30 minutos antes de la recogida de la muestra.
Utilice únicamente el dispositivo de recogida de saliva.
Evite tocar el hisopo con los dedos.
Su proveedor de atención médica le indicará el momento adecuado para la recolección de la muestra. Siga sus instrucciones.
Recoger la muestra a las ________ am/pm
Cómo recolectar una muestra
Lávese bien las manos con jabón y agua tibia, luego séquelas con una toalla limpia.
Retire la tapa superior del tubo para revelar el hisopo en el interior.
Incline el tubo para que el hisopo caiga directamente en su boca.
Evite tocar el hisopo con los dedos.
Mantenga el hisopo en la boca durante 2 minutos, girándolo. Si le resulta difícil rodar, manténgalo debajo de la lengua.
No mastique el hisopo.
Devuelva el hisopo al recipiente sin tocarlo.
Vuelva a colocar la tapa del tubo, asegurándose de que esté bien sellado.
Etiquete el tubo con su nombre, fecha de nacimiento y hora de recolección.
Devuelva la muestra a su clínica al día siguiente.
Materiales y métodos
1. Estrategia de búsqueda
Esta revisión del alcance siguió el marco metodológico establecido por Arksey y O.'malley y se informó de acuerdo con los elementos de informes preferidos para revisiones sistemáticas y meta Lista de verificación de la extensión de análisis para revisiones de alcance (PRISMA-ScR). Se realizó una búsqueda exhaustiva en bases de datos bibliográficas, incluida la Biblioteca Nacional de Medicina (PubMed-MEDLINE), Embase y Web of Science. La estrategia de búsqueda incorporó una variedad de términos, incluido vocabulario general controlado (Medical Subject Headings (MeSH) en PubMed y Emtree en Embase), sinónimos, términos relacionados y palabras clave de texto libre. Los términos utilizados fueron:'saliva','manipulación de muestras', y'niño' o'adolescente'. La búsqueda se adaptó para ajustarse a los requisitos específicos de cada base de datos. No se aplicaron restricciones de fecha de publicación. Se identificaron estudios relevantes adicionales al revisar las listas de referencias de artículos seleccionados.
2. Criterios de inclusión y exclusión
Criterios de inclusión:
Estudios que detallan el proceso de recolección o muestreo de saliva, incluido el método de recolección o el dispositivo de muestreo utilizado.
Estudios con pacientes de 0 a 18 años.
Estudios que involucran a pacientes con buena salud general o con afecciones sistémicas leves que no afectaron significativamente sus capacidades funcionales, o estudios con un grupo de control sano.
Diseños de estudio que incluyen estudios de cohortes, estudios transversales, estudios de casos.–estudios de control y ensayos clínicos aleatorios o cuasialeatorios.
Artículos publicados en inglés.
Criterios de exclusión:
Artículos cuyo texto completo no estaba disponible o no se pudo recuperar.
Revisiones de literatura, editoriales, informes de casos, artículos de congresos y revisiones sistemáticas.
Estudios que carecen de datos originales.
Estudios que incluyeron participantes con aparatos o férulas de ortodoncia.
Estudios que no informaron por separado datos para adultos y niños o adolescentes.
Estudios que involucraron a pacientes que usaban drogas, medicamentos o enjuagues bucales, excepto en los que se recogió saliva al inicio antes de comenzar cualquier tratamiento (en tales casos, solo se consideraron los datos iniciales).
Estudios con saliva artificial.
Estudios que involucran participantes con enfermedades crónicas o afecciones que afectan la función salival, como Sjögren's enfermedad o artritis reumatoide, o aquellos sin un grupo de control sano.
3. Proceso de selección y selección de datos
Se describe el proceso de selección de estudios. Los estudios identificados mediante la estrategia de búsqueda se importaron a EndNote 20 y RAYYAN, una aplicación en línea para revisar revisiones de literatura. Los duplicados se eliminaron electrónicamente mediante EndNote. Dos revisores (JMHF y DH) evaluaron de forma independiente los títulos y resúmenes de los estudios potencialmente relevantes. Antes de la selección, los dos revisores se sometieron a una calibración revisando de forma independiente 50 artículos seleccionados al azar (kappa = 0,95). Los estudios que cumplieron con los criterios de inclusión fueron seleccionados para la revisión del texto completo, realizada por un revisor (JMHF). Se evaluó la elegibilidad de los artículos de texto completo y el segundo revisor (DH) verificó la exhaustividad y precisión de la selección. Cualquier inconsistencia o incertidumbre se resolvió mediante discusión y consenso entre los dos revisores, y se consultó a un tercer revisor (FB) si no se podía llegar a un acuerdo. Además, se examinaron las listas de referencias de artículos seleccionados en busca de estudios potencialmente relevantes no identificados en la búsqueda inicial. Para la extracción de datos se incluyeron publicaciones que cumplieron con todos los criterios de selección.
4. Extracción y resumen de datos
Un revisor (JMHF) realizó la extracción de datos de los estudios incluidos. La información clave recopilada incluyó: autor, año de publicación, país de origen, diseño del estudio, tamaño de la muestra, rango de edad de los participantes, objetivos del estudio, métodos de recolección de saliva, cualquier comentario sobre el muestreo (si corresponde), tipo de saliva recolectada y los principales resultados del estudio. . Estos datos se registraron en una hoja de cálculo de Excel.
El objetivo principal fue evaluar los diversos métodos de recolección de saliva, mientras que el objetivo secundario fue identificar qué métodos eran los más adecuados para niños o adolescentes. Un método se consideró adecuado si (1) permitía la recolección del tipo y cantidad correctos de saliva, (2) era cómodo para el paciente y apropiado para su edad o nivel de comprensión, y (3) tenía buena tratabilidad. para el niño.
Todos los datos relevantes fueron recopilados inicialmente por JMHF y luego un segundo revisor (DH) verificó su integridad y precisión. Los datos extraídos se resumieron mediante una síntesis narrativa.
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