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PусскийRaccolta della salivaè generalmente considerato un non procedura invasiva. Implica la raccolta della saliva dalla bocca, in genere utilizzando un tampone, una provetta o un altro dispositivo di raccolta, senza la necessità di aghi, incisioni o qualsiasi intrusione fisica nel corpo. Questo metodo è comunemente utilizzato in varie applicazioni mediche, di ricerca e forensi perché è relativamente facile da eseguire, riduce al minimo il disagio e comporta un rischio inferiore rispetto alle tecniche più invasive.
Come raccogliere un campione di saliva per un test del cortisolo
Prima di raccogliere un campione
Evitare l'uso di inalatori di steroidi nelle 24 ore precedenti la raccolta del campione.
Astenersi dall'applicare creme o lozioni contenenti steroidi, come l'idrocortisone.
Non raccogliere un campione se le gengive o l'interno della bocca sanguinano. Consulta il tuo medico se riscontri frequentemente questi problemi.
Il dispositivo di raccolta non deve essere utilizzato da bambini di età inferiore a 3 anni. I bambini sotto i 10 anni devono essere assistiti da un adulto.
Non lavarsi i denti o usare il filo interdentale prima di raccogliere il campione.
Astenersi dal mangiare o dal bere per 30 minuti prima del prelievo del campione.
Utilizzare solo il dispositivo per la raccolta della saliva.
Evitare di toccare il tampone con le dita.
Il tuo medico ti indicherà il momento opportuno per la raccolta del campione. Si prega di seguire la loro guida.
Raccogliere il campione alle ________ am/pm
Come raccogliere un campione
Lavare accuratamente le mani con acqua tiepida e sapone, quindi asciugarle con un asciugamano pulito.
Rimuovere il tappo superiore della provetta per rivelare il tampone all'interno.
Inclinare la provetta in modo che il tampone cada direttamente in bocca.
Evitare di toccare il tampone con le dita.
Tenere il tampone in bocca per 2 minuti, facendolo rotolare. Se arrotolare è difficile, tienilo sotto la lingua.
Non masticare il tampone.
Riporre il tampone nel contenitore senza toccarlo.
Riposizionare il tappo sul tubo, assicurandosi che sia sigillato ermeticamente.
Etichetta il tubo con il tuo nome, data di nascita e ora del prelievo.
Restituisci il campione alla tua clinica il giorno successivo.
Materiali e metodi
1. Strategia di ricerca
Questa revisione di scoping ha seguito il quadro metodologico stabilito da Arksey e O'Malley ed è stato riportato in conformità con gli elementi di reporting preferiti per le revisioni sistematiche e Meta Lista di controllo dell'estensione delle analisi per le revisioni di scoping (PRISMA-ScR). È stata condotta una ricerca completa su database bibliografici, tra cui National Library of Medicine (PubMed-MEDLINE), Embase e Web of Science. La strategia di ricerca incorporava una serie di termini, incluso un vocabolario generale controllato (Medical Object Headings (MeSH) in PubMed ed Emtree in Embase), sinonimi, termini correlati e parole chiave a testo libero. I termini utilizzati erano:'saliva','manipolazione dei campioni', E'bambino' O'adolescente'. La ricerca è stata adattata per soddisfare i requisiti specifici di ciascun database. Non è stata applicata alcuna restrizione sulla data di pubblicazione. Ulteriori studi rilevanti sono stati identificati esaminando gli elenchi di riferimento di articoli selezionati.
2. Criteri di inclusione ed esclusione
Criteri di inclusione:
Studi che descrivono in dettaglio la raccolta della saliva o il processo di campionamento, compreso il metodo di raccolta o il dispositivo di campionamento utilizzato.
Studi che hanno coinvolto pazienti di età compresa tra 0 e 18 anni.
Studi che hanno coinvolto pazienti in buona salute generale o con condizioni sistemiche lievi che non hanno avuto un impatto significativo sulle loro capacità funzionali, o studi con un gruppo di controllo sano.
Disegni di studio comprendenti studi di coorte, studi trasversali, casi–studi di controllo e studi clinici randomizzati o quasi-randomizzati.
Articoli pubblicati in inglese.
Criteri di esclusione:
Articoli in cui il testo completo non era disponibile o non poteva essere recuperato.
Revisioni della letteratura, editoriali, case report, documenti di conferenze e revisioni sistematiche.
Studi privi di dati originali.
Studi che includevano partecipanti con apparecchi ortodontici o stecche.
Studi che non riportavano separatamente i dati per adulti e bambini o adolescenti.
Studi che hanno coinvolto pazienti che utilizzavano farmaci, medicinali o collutori, tranne nei casi in cui la saliva è stata raccolta al basale prima di iniziare qualsiasi trattamento (in tali casi sono stati considerati solo i dati di base).
Studi che coinvolgono la saliva artificiale.
Studi che coinvolgono partecipanti con malattie croniche o condizioni che influenzano la funzione salivare, come Sjögren's o artrite reumatoide, o quelli senza un gruppo di controllo sano.
3. Processo di screening e selezione dei dati
Viene delineato il processo di selezione degli studi. Gli studi identificati attraverso la strategia di ricerca sono stati importati in EndNote 20 e RAYYAN, un'applicazione online per lo screening delle revisioni della letteratura. I duplicati sono stati rimossi elettronicamente utilizzando EndNote. Titoli e abstract di studi potenzialmente rilevanti sono stati valutati in modo indipendente da due revisori (JMHF e DH). Prima dello screening, i due revisori sono stati sottoposti a calibrazione esaminando in modo indipendente 50 articoli selezionati casualmente (kappa = 0,95). Gli studi che soddisfacevano i criteri di inclusione sono stati selezionati per la revisione del testo completo, condotta da un revisore (JMHF). L'idoneità degli articoli a testo completo è stata valutata, mentre il secondo revisore (DH) ha verificato la completezza e l'accuratezza della selezione. Eventuali incongruenze o incertezze sono state risolte attraverso la discussione e il consenso tra i due revisori, con un terzo revisore (FB) consultato se non è stato possibile raggiungere un accordo. Inoltre, gli elenchi di bibliografia degli articoli selezionati sono stati esaminati per studi potenzialmente rilevanti non identificati nella ricerca iniziale. Per l'estrazione dei dati sono state incluse le pubblicazioni che soddisfacevano tutti i criteri di selezione.
4. Estrazione e riepilogo dei dati
L'estrazione dei dati dagli studi inclusi è stata effettuata da un revisore (JMHF). Le informazioni chiave raccolte includevano: autore, anno di pubblicazione, paese di origine, disegno dello studio, dimensione del campione, fascia di età dei partecipanti, obiettivi dello studio, metodi di raccolta della saliva, eventuali osservazioni sul campionamento (se applicabile), tipo di saliva raccolta e i principali risultati dello studio . Questi dati sono stati registrati in un foglio di calcolo Excel.
L'obiettivo principale era valutare i vari metodi di raccolta della saliva, mentre l'obiettivo secondario era identificare quali metodi fossero più adatti ai bambini o agli adolescenti. Un metodo era ritenuto idoneo se (1) consentiva la raccolta del tipo e della quantità corretti di saliva, (2) era confortevole per il paziente e appropriato per la sua età o livello di comprensione e (3) aveva una buona trattabilità per il bambino.
Tutti i dati rilevanti sono stati inizialmente raccolti da JMHF e poi verificati per completezza e accuratezza da un secondo revisore (DH). I dati estratti sono stati riassunti utilizzando una sintesi narrativa.
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