Coleta de salivageralmente é considerado um não procedimento invasivo. Envolve coletar saliva da boca, normalmente usando um cotonete, tubo ou outro dispositivo de coleta, sem a necessidade de agulhas, incisões ou qualquer intrusão física no corpo. Este método é comumente usado em várias aplicações médicas, de pesquisa e forenses porque é relativamente fácil de executar, minimiza o desconforto e apresenta um risco menor em comparação com técnicas mais invasivas.
Como coletar uma amostra de saliva para um teste de cortisol
Antes de coletar uma amostra
Evite usar inaladores de esteroides nas 24 horas anteriores à coleta da amostra.
Evite aplicar cremes ou loções que contenham esteróides, como a hidrocortisona.
Não colete uma amostra se suas gengivas ou o interior da boca estiverem sangrando. Consulte o seu médico se você tiver esses problemas com frequência.
O dispositivo coletor não deve ser utilizado por crianças menores de 3 anos. Crianças menores de 10 anos devem ser assistidas por um adulto.
Não escove os dentes ou passe fio dental antes de coletar a amostra.
Abstenha-se de comer ou beber 30 minutos antes da coleta da amostra.
Use apenas o dispositivo de coleta de saliva.
Evite tocar no cotonete com os dedos.
Seu médico irá instruí-lo sobre o momento apropriado para a coleta da amostra. Por favor, siga as orientações deles.
Coletar a amostra às ________ am/pm
Como coletar uma amostra
Lave bem as mãos com sabão e água morna e depois seque-as com uma toalha limpa.
Remova a tampa superior do tubo para revelar o cotonete em seu interior.
Incline o tubo para que o cotonete caia diretamente na boca.
Evite tocar no cotonete com os dedos.
Mantenha o cotonete na boca por 2 minutos, rolando-o. Se for difícil rolar, mantenha-o debaixo da língua.
Não mastigue o cotonete.
Devolva o cotonete ao recipiente sem tocá-lo.
Recoloque a tampa do tubo, garantindo que esteja bem vedado.
Rotule o tubo com seu nome, data de nascimento e horário da coleta.
Devolva a amostra à sua clínica no dia seguinte.
Materiais e métodos
1. Estratégia de pesquisa
Esta revisão de escopo seguiu o referencial metodológico estabelecido por Arksey e O.'Malley e foi relatado de acordo com os Itens de Relatório Preferenciais para Revisões Sistemáticas e Meta Lista de verificação da extensão de análises para revisões de escopo (PRISMA-ScR). Uma pesquisa abrangente foi realizada em bases de dados bibliográficas, incluindo a National Library of Medicine (PubMed-MEDLINE), Embase e Web of Science. A estratégia de busca incorporou uma variedade de termos, incluindo vocabulário geral controlado (Medical Subject Headings (MeSH) no PubMed e Emtree no Embase), sinônimos, termos relacionados e palavras-chave de texto livre. Os termos usados foram:'saliva','manuseio de amostras', e'criança' ou'adolescente'. A pesquisa foi adaptada para atender aos requisitos específicos de cada banco de dados. Nenhuma restrição de data de publicação foi aplicada. Estudos relevantes adicionais foram identificados através da revisão das listas de referências dos artigos selecionados.
2. Critérios de Inclusão e Exclusão
Critérios de inclusão:
Estudos detalhando o processo de coleta ou amostragem de saliva, incluindo o método de coleta ou dispositivo de amostragem utilizado.
Estudos envolvendo pacientes de 0 a 18 anos.
Estudos envolvendo pacientes com boa saúde geral ou com condições sistêmicas leves que não impactaram significativamente suas habilidades funcionais, ou estudos com grupo controle saudável.
Desenhos de estudo incluindo estudos de coorte, estudos transversais, estudos de caso–estudos de controle e ensaios clínicos randomizados ou quase randomizados.
Artigos publicados em inglês.
Critérios de exclusão:
Artigos onde o texto completo não estava disponível ou não pôde ser recuperado.
Revisões de literatura, editoriais, relatos de casos, artigos de conferências e revisões sistemáticas.
Estudos sem dados originais.
Estudos incluindo participantes com aparelhos ortodônticos ou talas.
Estudos que não relataram dados separadamente para adultos e crianças ou adolescentes.
Estudos envolvendo pacientes em uso de drogas, medicamentos ou enxaguatórios bucais, exceto quando a saliva foi coletada no início do estudo, antes de iniciar qualquer tratamento (nesses casos, apenas os dados iniciais foram considerados).
Estudos envolvendo saliva artificial.
Estudos envolvendo participantes com doenças crônicas ou condições que afetam a função salivar, como Sjögren'doença de Alzheimer ou artrite reumatóide, ou aqueles sem um grupo de controle saudável.
3. Processo de triagem e seleção de dados
O processo de seleção do estudo é descrito. Os estudos identificados através da estratégia de busca foram importados para o EndNote 20 e o RAYYAN, um aplicativo online para triagem de revisões de literatura. As duplicatas foram removidas eletronicamente usando o EndNote. Títulos e resumos de estudos potencialmente relevantes foram avaliados de forma independente por dois revisores (JMHF e DH). Antes da triagem, os dois revisores foram submetidos à calibração por meio da revisão independente de 50 artigos selecionados aleatoriamente (kappa = 0,95). Os estudos que atenderam aos critérios de inclusão foram selecionados para revisão de texto completo, conduzida por um revisor (JMHF). Os artigos em texto completo foram avaliados quanto à elegibilidade, com o segundo revisor (DH) verificando a abrangência e precisão da seleção. Quaisquer inconsistências ou incertezas foram resolvidas através de discussão e consenso entre os dois revisores, sendo consultado um terceiro revisor (FB) caso não fosse possível chegar a um acordo. Além disso, as listas de referências dos artigos selecionados foram examinadas em busca de estudos potencialmente relevantes não identificados na busca inicial. Publicações que atenderam a todos os critérios de seleção foram incluídas para extração de dados.
4. Extração e resumo de dados
A extração de dados dos estudos incluídos foi realizada por um revisor (JMHF). As principais informações coletadas incluíram: autor, ano de publicação, país de origem, desenho do estudo, tamanho da amostra, faixa etária dos participantes, objetivos do estudo, métodos de coleta de saliva, quaisquer observações sobre a amostragem (se aplicável), tipo de saliva coletada e os principais resultados do estudo . Esses dados foram registrados em planilha Excel.
O foco principal foi avaliar os diversos métodos de coleta de saliva, enquanto o foco secundário foi identificar quais métodos eram mais adequados para crianças ou adolescentes. Um método foi considerado adequado se (1) permitisse a coleta do tipo e quantidade corretos de saliva, (2) fosse confortável para o paciente e apropriado para sua idade ou nível de compreensão, e (3) tivesse boa tratabilidade para a criança.
Todos os dados relevantes foram inicialmente coletados pela JMHF e depois verificados quanto à integridade e precisão por um segundo revisor (DH). Os dados extraídos foram resumidos por meio de uma síntese narrativa.
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