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Pусский唾液採取一般的には非であると考えられています 侵襲的な手順。これには、通常、綿棒、チューブ、またはその他の収集器具を使用して、針や切開、または体内への物理的な侵入を必要とせずに、口から唾液を収集することが含まれます。この方法は、比較的侵襲的な手法に比べて実行が比較的簡単で不快感が最小限に抑えられ、リスクが低いため、さまざまな医療、研究、法医学の用途で一般的に使用されています。
唾液サンプルの採取方法 コルチゾール検査用
サンプルを収集する前に
サンプル採取前の 24 時間はステロイド吸入器の使用を避けてください。
ヒドロコルチゾンなどのステロイドを含むクリームやローションの塗布は控えてください。
歯ぐきや口の中から出血している場合は、サンプルを採取しないでください。これらの問題が頻繁に発生する場合は、医療提供者に相談してください。
収集装置は 3 歳未満の子供には使用させないでください。 10 歳未満のお子様には大人の補助が必要です。
サンプルを採取する前に歯を磨いたりデンタルフロスをしたりしないでください。
サンプル採取の 30 分間は飲食を控えてください。
唾液採取装置のみを使用してください。
綿棒を指で触らないようにしてください。
医療提供者はサンプル採取の適切な時期を指示します。彼らの指導に従ってください。
午前/午後________時にサンプルを採取してください
サンプルの採取方法
石鹸とぬるま湯で手をよく洗い、清潔なタオルで乾かしてください。
チューブのトップキャップを外すと、中に綿棒が入っています。
綿棒が直接口に落ちるようにチューブを傾けます。
綿棒を指で触らないようにしてください。
綿棒を口の中に2分間入れて、転がします。転がすのが難しい場合は、舌の下に置いてください。
綿棒を噛まないでください。
綿棒は触らずに容器に戻してください。
チューブのキャップを元に戻し、しっかりと密閉されていることを確認します。
チューブにあなたの名前、生年月日、採取時刻を書いたラベルを貼ります。
翌日、サンプルをクリニックに返送してください。
材料と方法
1. 検索戦略
この範囲レビューは、Arksey と O によって確立された方法論的枠組みに従って行われました。'マリー システマティックレビューおよびメタの推奨報告項目に従って報告されました。 スコーピングレビュー用拡張機能 (PRISMA-ScR) チェックリストを分析します。国立医学図書館 (PubMed-MEDLINE)、Embase、Web of Science などの書誌データベース全体で包括的な検索が実施されました。検索戦略には、一般的な管理語彙 (PubMed の医療主題見出し (MeSH) および Embase の Emtree)、同義語、関連用語、フリー テキスト キーワードなど、さまざまな用語が組み込まれていました。使用された用語は次のとおりです。'唾液','検体の取り扱い'、 そして'子供' または'思春期の'。検索は、各データベースの特定の要件に合わせて調整されました。出版日の制限は適用されませんでした。選択された論文の参考文献リストをレビューすることにより、追加の関連研究が特定されました。
2. 包含基準と除外基準
包含基準:
使用される採取方法や採取装置など、唾液の採取または採取プロセスを詳細に説明する研究。
0歳から18歳までの患者を対象とした研究。
全体的に健康状態が良好な患者、または機能的能力に大きな影響を及ぼさない軽度の全身状態の患者を対象とした研究、または健康な対照群を対象とした研究。
コホート研究、横断研究、症例を含む研究デザイン–対照研究、およびランダム化または準ランダム化臨床試験。
英語で掲載された記事。
除外基準:
全文が入手できない、または取得できなかった記事。
文献レビュー、社説、症例報告、学会論文、体系的レビュー。
元のデータが不足している研究。
歯科矯正器具または副木を装着した参加者を含む研究。
成人と子供または青少年のデータを個別に報告していない研究。
治療を開始する前のベースラインで唾液が収集された場合を除く（このような場合、ベースラインデータのみが考慮されます）薬物、医薬品、またはうがい薬を使用している患者に関する研究。
人工唾液に関する研究。
シェーグレンなど、唾液機能に影響を与える慢性疾患または状態を有する参加者を対象とした研究'病気や関節リウマチ、または健康な対照群がいない患者。
3. スクリーニングプロセスとデータの選択
研究選択プロセスの概要が説明されています。検索戦略を通じて特定された研究は、EndNote 20 と文献レビューをスクリーニングするためのオンライン アプリケーションである RAYYAN にインポートされました。重複は EndNote を使用して電子的に削除されました。関連する可能性のある研究のタイトルと要約は、2 人の査読者 (JMHF と DH) によって独立して評価されました。スクリーニングの前に、2 人の査読者は無作為に選択された 50 件の論文を独立してレビューすることによって校正を受けました (カッパ = 0.95)。包含基準を満たす研究は、1 人の査読者 (JMHF) によって行われる全文レビューのために選択されました。論文全文は適格性について評価され、2 番目の査読者 (DH) が選択の包括性と正確性を検証しました。矛盾や不確実性は 2 人の査読者間の議論と合意を通じて解決され、合意に達しない場合は 3 人目の査読者 (FB) が相談を受けます。さらに、選択された論文の参考文献リストで、最初の検索では特定されなかった潜在的に関連する研究がないか調べられました。すべての選択基準を満たす出版物がデータ抽出に含まれました。
4. データの抽出と要約
含まれた研究からのデータ抽出は 1 人の査読者 (JMHF) によって実行されました。収集される主な情報には、著者、出版年、原産国、研究デザイン、サンプルサイズ、参加者の年齢層、研究の目的、唾液採取方法、サンプリングに関するコメント（該当する場合）、採取された唾液の種類、および主な研究結果が含まれます。 。このデータは Excel スプレッドシートに記録されました。
主な焦点は唾液採取のさまざまな方法を評価することであり、第二の焦点はどの方法が子供や青少年に最も適しているかを特定することでした。方法が適切であるとみなされるのは、(1) 正しい種類と量の唾液を収集できること、(2) 患者にとって快適であり、年齢や理解レベルに適切であること、および (3) 治療可能性が高いことである場合です。子供のために。
すべての関連データは最初に JMHF によって収集され、次に 2 番目のレビュー担当者 (DH) によって完全性と正確性が検証されました。抽出されたデータは、物語合成を使用して要約されました。
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