English
हिन्दी
Melayu
Español
Français
العربية
Deutsch
lingua italiana
shqiptare
日本語
Bahasa indonesia
Nederlands
Portugues
한국어
Filipino
PусскийMbledhja e pështymëspërgjithësisht konsiderohet jo procedurë invazive. Ai përfshin mbledhjen e pështymës nga goja, zakonisht duke përdorur një shtupë, tub ose pajisje tjetër grumbulluese, pa pasur nevojë për gjilpëra, prerje ose ndonjë ndërhyrje fizike në trup. Kjo metodë përdoret zakonisht në aplikime të ndryshme mjekësore, kërkimore dhe mjeko-ligjore sepse është relativisht e lehtë për t'u kryer, minimizon shqetësimin dhe mbart një rrezik më të ulët në krahasim me teknikat më invazive.
Si të mblidhni një mostër të pështymës për një test të kortizolit
Përpara se të mbledhni një mostër
Shmangni përdorimin e çdo inhalatori steroide për 24 orë përpara mbledhjes së mostrës.
Përmbahuni nga aplikimi i kremrave ose losioneve që përmbajnë steroide, si hidrokortizoni.
Mos merrni një mostër nëse mishrat e dhëmbëve ose pjesa e brendshme e gojës tuaj rrjedh gjak. Konsultohuni me ofruesin tuaj të kujdesit shëndetësor nëse i përjetoni shpesh këto probleme.
Pajisja grumbulluese nuk duhet të përdoret nga fëmijët nën 3 vjeç. Fëmijët nën 10 vjeç duhet të ndihmohen nga një i rritur.
Mos i lani dhëmbët para se të merrni mostrën.
Përmbahuni nga ngrënia ose pirja për 30 minuta përpara marrjes së mostrës.
Përdorni vetëm pajisjen e grumbullimit të pështymës.
Shmangni prekjen e shtupës me gishta.
Ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor do t'ju udhëzojë për kohën e duhur për mbledhjen e mostrës. Ju lutemi ndiqni udhëzimet e tyre.
Mblidhni mostrën në ________ paradite / pasdite
Si të mblidhni një mostër
Lani duart tërësisht me sapun dhe ujë të ngrohtë, më pas thajini me një peshqir të pastër.
Hiqni kapakun e sipërm të tubit për të zbuluar shtupë brenda.
Anoni tubin në mënyrë që tamponi të bjerë drejtpërdrejt në gojën tuaj.
Shmangni prekjen e shtupës me gishta.
Mbajeni tamponin në gojë për 2 minuta, duke e rrotulluar përreth. Nëse rrotullimi është i vështirë, mbajeni nën gjuhë.
Mos e përtypni shtupë.
Kthejeni tampon në enë pa e prekur atë.
Zëvendësoni kapakun në tub, duke u siguruar që ai të jetë i mbyllur fort.
Etiketoni tubin me emrin tuaj, datën e lindjes dhe kohën e grumbullimit.
Kthejeni kampionin në klinikën tuaj ditën tjetër.
Materialet dhe Metodat
1. Strategjia e Kërkimit
Ky rishikim i fushëveprimit ndoqi kuadrin metodologjik të vendosur nga Arksey dhe O'Malley dhe është raportuar në përputhje me zërat e raportimit të preferuar për rishikimet sistematike dhe Meta Analizon listën kontrolluese të Zgjerimit për Rishikimet e fushëveprimit (PRISMA-ScR). Një kërkim gjithëpërfshirës u krye në bazat e të dhënave bibliografike, duke përfshirë Bibliotekën Kombëtare të Mjekësisë (PubMed-MEDLINE), Embase dhe Web of Science. Strategjia e kërkimit përfshinte një sërë termash, duke përfshirë fjalorin e përgjithshëm të kontrolluar (Titujt e lëndëve mjekësore (MeSH) në PubMed dhe Emtree në Embase), sinonime, terma të lidhur dhe fjalë kyçe të tekstit të lirë. Termat e përdorur ishin:'pështymë','trajtimi i mostrës', dhe'fëmijë' ose'adoleshent'. Kërkimi u përshtat për t'iu përshtatur kërkesave specifike të secilës bazë të dhënash. Nuk u zbatuan kufizime për datën e publikimit. Studime të tjera përkatëse u identifikuan duke rishikuar listat e referencës së artikujve të përzgjedhur.
2. Kriteret e përfshirjes dhe përjashtimit
Kriteret e përfshirjes:
Studime që detajojnë procesin e mbledhjes ose marrjes së mostrave të pështymës, duke përfshirë metodën e grumbullimit ose pajisjen e përdorur për marrjen e mostrave.
Studime që përfshijnë pacientë të moshës 0 deri në 18 vjeç.
Studime që përfshijnë pacientë me shëndet të mirë të përgjithshëm ose me kushte të lehta sistemike që nuk ndikuan ndjeshëm në aftësitë e tyre funksionale, ose studime me një grup kontrolli të shëndetshëm.
Planet e studimit duke përfshirë studime grupore, studime ndërseksionale, rast-studimet e kontrollit dhe provat klinike të rastësishme ose pothuajse të rastësishme.
Artikuj të botuar në anglisht.
Kriteret e përjashtimit:
Artikuj ku teksti i plotë nuk ishte i disponueshëm ose nuk mund të merrej.
Rishikime të literaturës, editoriale, raporte të rasteve, punime konferencash dhe rishikime sistematike.
Studimeve pa të dhëna origjinale.
Studime duke përfshirë pjesëmarrës me aparate ortodontike ose splinte.
Studime që nuk raportuan veçmas të dhëna për të rriturit dhe fëmijët ose adoleshentët.
Studimet që përfshijnë pacientë që përdorin barna, ilaçe ose shpëlarje goje, përveç rasteve kur pështyma u mblodh në fillim para fillimit të çdo trajtimi (në raste të tilla, vetëm të dhënat bazë u morën parasysh).
Studimet që përfshijnë pështymë artificiale.
Studime që përfshijnë pjesëmarrës me sëmundje kronike ose kushte që ndikojnë në funksionin e pështymës, si Sjögren'sëmundja ose artriti reumatoid, ose ata pa një grup kontrolli të shëndetshëm.
3. Procesi i shqyrtimit dhe përzgjedhja e të dhënave
Është përshkruar procesi i përzgjedhjes së studimit. Studimet e identifikuara përmes strategjisë së kërkimit u importuan në EndNote 20 dhe RAYYAN, një aplikacion në internet për shqyrtimin e rishikimeve të literaturës. Dublikatat u hoqën në mënyrë elektronike duke përdorur EndNote. Titujt dhe abstraktet e studimeve potencialisht relevante u vlerësuan në mënyrë të pavarur nga dy recensues (JMHF dhe DH). Përpara shqyrtimit, dy recensuesit iu nënshtruan kalibrimit duke rishikuar në mënyrë të pavarur 50 artikuj të zgjedhur rastësisht (kappa = 0,95). Studimet që plotësojnë kriteret e përfshirjes janë përzgjedhur për rishikim të plotë të tekstit, të kryera nga një recensues (JMHF). Artikujt me tekst të plotë u vlerësuan për përshtatshmërinë, me recensuesin e dytë (DH) që verifikoi gjithëpërfshirjen dhe saktësinë e përzgjedhjes. Çdo mospërputhje ose pasiguri u zgjidh përmes diskutimit dhe konsensusit midis dy recensuesve, me një recensues të tretë (FB) të konsultuar nëse nuk mund të arrihej një marrëveshje. Për më tepër, listat e referencës së artikujve të zgjedhur u ekzaminuan për studime potencialisht relevante që nuk u identifikuan në kërkimin fillestar. Publikimet që plotësonin të gjitha kriteret e përzgjedhjes u përfshinë për nxjerrjen e të dhënave.
4. Nxjerrja dhe përmbledhja e të dhënave
Nxjerrja e të dhënave nga studimet e përfshira u krye nga një rishikues (JMHF). Informacioni kryesor i mbledhur përfshinte: autorin, vitin e botimit, vendin e origjinës, modelin e studimit, madhësinë e kampionit, grupmoshën e pjesëmarrësve, objektivat e studimit, metodat e mbledhjes së pështymës, çdo vërejtje për marrjen e mostrave (nëse është e aplikueshme), llojin e pështymës së mbledhur dhe rezultatet kryesore të studimit . Këto të dhëna u regjistruan në një spreadsheet Excel.
Fokusi parësor ishte vlerësimi i metodave të ndryshme të mbledhjes së pështymës, ndërsa fokusi dytësor ishte identifikimi i metodave më të përshtatshme për fëmijët ose adoleshentët. Një metodë konsiderohej e përshtatshme nëse (1) lejonte grumbullimin e llojit dhe sasisë së saktë të pështymës, (2) ishte e rehatshme për pacientin dhe e përshtatshme për moshën ose nivelin e tyre të të kuptuarit, dhe (3) kishte trajtim të mirë për fëmijën.
Të gjitha të dhënat përkatëse fillimisht u mblodhën nga JMHF dhe më pas u verifikuan për plotësinë dhe saktësinë nga një rishikues i dytë (DH). Të dhënat e nxjerra janë përmbledhur duke përdorur një sintezë narrative.
Mjekësi Yongkang është një prodhues dhe furnizues kryesor i lartë cilësisëPështymë e kompletit të mbledhjes së ADN-sëpër aplikime laboratorike, industriale dhe të përgatitjes së ushqimit. Ne jemi të specializuar në projektimin dhe prodhimin e produkteve inovative, të tilla si kompleti i grumbullimit të pështymës për ADN-në që plotësojnë nevojat e klientëve tanë dhe tejkalojnë pritshmëritë e tyre. Email: czyk001@163.com ose eric@yongkangcn.com
