وفقًا لأحكام معيار الصناعة الصيدلانية لجمهورية الصين الشعبية YY 0314-1999 idt ISO 6170: 1995 ، فإن المؤشرات الخمسة التالية ، إذا كان أحدها مفقودًا ، هي منتج دون المستوى المطلوب.

1. تجربة حجم الشفط: حجم الشفط ، أي كمية الدم المسحوبة ، يكون الخطأ في حدود ± 10٪ ، وإلا فإنه غير مؤهل. مشكلة سحب الدم غير الدقيقة هي المشكلة الرئيسية حاليًا. لا يتسبب هذا في نتائج فحص غير دقيقة فحسب ، بل يتسبب أيضًا في انسداد وإتلاف معدات الفحص.

2. تجربة تسريب الحاوية: تم وضع أنبوب جمع الدم الفراغي المحتوي على محلول مركب فلورسين الصوديوم مقلوبًا في ماء منزوع الأيونات لمدة 60 دقيقة ، وتحت مصدر ضوء فوق بنفسجي طويل الموجة ، لم يكن هناك مضان تحت الرؤية العادية في غرفة مظلمة ، والتي كان مؤهلا. يعتبر تسرب الحاوية هو السبب الرئيسي لحجم الدم غير الدقيق لأنبوب جمع الدم الفراغي الحالي.

3. اختبار قوة الحاوية: الحاوية تخضع لجهاز طرد مركزي بسرعة 3000g بالطرد المركزي لمدة 10 دقائق ، وتكون مؤهلة إذا لم تنكسر. المتطلبات الصارمة في الخارج هي: 2 متر فوق سطح الأرض ، ولا يتمزق أنبوب جمع الدم المفرغ عند السقوط عموديًا ، مما قد يمنع أنبوب الاختبار من التلف بسبب الإهمال والتسبب في فقد العينات.

4. تجربة الحد الأدنى من المساحة الحرة: المساحة الدنيا لضمان خلط الدم بالكامل. كمية الدم المسحوبة هي 0.5 مل - 5 مل ،> + 25٪ من كمية الدم المسحوبة ؛ إذا كانت كمية الدم المسحوبة> 5 مل ،> 15٪ من كمية الدم المسحوبة.

5. المذيب ، نسبة الكتلة المذابة وتجربة دقة إضافة المحلول: يجب أن يكون الخطأ في حدود ± 10٪ من المصنع المعياري المحدد. هذه مشكلة شائعة ويمكن التغاضي عنها بسهولة ، وهي أحد الأسباب الرئيسية لعدم دقة بيانات الاختبار.