Sipas dispozitave të Standardit YY 0314-1999 idt ISO 6170:1995 të Industrisë Farmaceutike të Republikës Popullore të Kinës, pesë treguesit e mëposhtëm, nëse mungon njëri, është një produkt nën standard.

1. Eksperimenti i vëllimit të aspirimit: vëllimi i aspirimit, domethënë sasia e gjakut të nxjerrë, gabimi është brenda ±10%, përndryshe është i pakualifikuar. Marrja e pasaktë e gjakut është problemi kryesor aktualisht. Kjo jo vetëm që shkakton rezultate të pasakta të inspektimit, por gjithashtu shkakton bllokim dhe dëmtim të pajisjeve të inspektimit.

2. Eksperimenti i rrjedhjes së kontejnerëve: Tubi i mbledhjes së gjakut me vakum që përmbante solucionin e përbërë të fluoresceinës natriumi u vendos me kokë poshtë në ujë të deionizuar për 60 minuta dhe nën burimin e dritës ultravjollcë me valë të gjatë, nuk kishte fluoreshencë nën vizionin normal në një dhomë të errët, e cila ishte kualifikuar. Rrjedhja e kontejnerit është arsyeja kryesore për vëllimin e pasaktë të gjakut të tubit aktual të grumbullimit të gjakut me vakum.

3. Testi i forcës së kontejnerit: kontejneri i nënshtrohet një centrifuge me nxitim centrifugal 3000g për 10 minuta dhe kualifikohet nëse nuk prishet. Kërkesat e rrepta jashtë vendit janë: 2 metra mbi tokë, tubi i mbledhjes së gjakut me vakum nuk çahet kur bie vertikalisht, gjë që mund të parandalojë dëmtimin e epruvetës nga pakujdesia dhe shkaktimin e humbjes së ekzemplarëve.

4. Eksperimenti minimal i hapësirës së lirë: hapësira minimale për të siguruar që gjaku të përzihet plotësisht. Sasia e gjakut të marrë është 0.5ml-5ml,>+25% e sasisë së gjakut të marrë; nëse sasia e gjakut të marrë>5ml,>15% e sasisë së gjakut të marrë.

5. Eksperimenti i saktësisë së tretësit, raporti i masës së tretur dhe shtimi i tretësirës: gabimi duhet të jetë brenda ±10% të impiantit standard të specifikuar. Ky është një problem i zakonshëm dhe lehtësisht i anashkaluar dhe është një nga arsyet kryesore për pasaktësinë e të dhënave të testit.