De acordo com as provisões do Padrão da Indústria Farmacêutica da República Popular da China YY 0314-1999 idt ISO 6170:1995, os cinco indicadores a seguir, se algum estiver faltando, são um produto abaixo do padrão.

1. Experimento de volume de aspiração: o volume de aspiração, ou seja, a quantidade de sangue coletado, o erro está dentro de ± 10%, caso contrário, não é qualificado. A coleta de sangue imprecisa é o principal problema atualmente. Isso não apenas causa resultados de inspeção imprecisos, mas também causa bloqueio e danos ao equipamento de inspeção.

2. Experiência de vazamento do recipiente: O tubo de coleta de sangue a vácuo contendo a solução composta de fluoresceína de sódio foi colocado de cabeça para baixo em água deionizada por 60 minutos e, sob fonte de luz ultravioleta de onda longa, não houve fluorescência sob visão normal em uma sala escura, o que foi qualificado. O vazamento do recipiente é a principal razão para o volume de sangue impreciso do tubo de coleta de sangue a vácuo atual.

3. Teste de resistência do recipiente: o recipiente é submetido a uma centrífuga em aceleração centrífuga de 3000g por 10 minutos, e é qualificado se não quebrar. Os requisitos rígidos no exterior são: 2 metros acima do solo, o tubo de coleta de sangue a vácuo não se rompe ao cair verticalmente, o que pode evitar que o tubo de ensaio seja danificado por descuido e cause a perda de amostras.

4. O experimento de espaço livre mínimo: o espaço mínimo para garantir que o sangue seja totalmente misturado. A quantidade de sangue coletado é de 0,5ml-5ml,>+25% da quantidade de sangue coletado; se a quantidade de sangue coletada > 5ml, > 15% da quantidade de sangue coletada.

5. Solvente, proporção de massa dissolvida e experimento de precisão de adição de solução: o erro deve estar dentro de ± 10% da planta padrão especificada. Este é um problema comum e facilmente esquecido, e é uma das principais razões para a imprecisão dos dados de teste.