Menurut peruntukan Piawaian Industri Farmaseutikal Republik Rakyat China YY 0314-1999 idt ISO 6170:1995, lima petunjuk berikut, jika tiada, adalah produk substandard.

1. Eksperimen isipadu aspirasi: isipadu aspirasi, iaitu jumlah darah yang diambil, ralat adalah dalam ±10%, jika tidak, ia tidak layak. Pengambilan darah yang tidak tepat adalah masalah utama pada masa ini. Ini bukan sahaja menyebabkan hasil pemeriksaan yang tidak tepat, tetapi juga menyebabkan penyumbatan dan kerosakan pada peralatan pemeriksaan.

2. Eksperimen kebocoran bekas: Tiub pengumpulan darah vakum yang mengandungi larutan komposit natrium fluorescein diletakkan terbalik dalam air ternyahion selama 60 minit, dan di bawah sumber cahaya ultraungu gelombang panjang, tiada pendarfluor di bawah penglihatan normal di dalam bilik gelap, yang telah berkelayakan. Kebocoran bekas adalah sebab utama isipadu darah tiub pengumpulan darah vakum semasa yang tidak tepat.

3. Ujian kekuatan bekas: bekas dikenakan emparan pada 3000g pecutan emparan selama 10 minit, dan ia layak jika ia tidak pecah. Keperluan ketat di luar negara ialah: 2 meter di atas tanah, tiub pengumpulan darah vakum tidak pecah apabila jatuh secara menegak, yang boleh menghalang tabung uji daripada rosak akibat kecuaian dan menyebabkan kehilangan spesimen.

4. Percubaan ruang kosong minimum: ruang minimum untuk memastikan darah bercampur sepenuhnya. Jumlah darah yang diambil ialah 0.5ml-5ml,>+25% daripada jumlah darah yang diambil; jika jumlah darah yang diambil>5ml,>15% daripada jumlah darah yang diambil.

5. Pelarut, nisbah jisim terlarut dan eksperimen ketepatan penambahan larutan: ralat hendaklah dalam lingkungan ±10% daripada loji standard yang ditentukan. Ini adalah masalah biasa dan mudah diabaikan, dan ia merupakan salah satu sebab utama ketidaktepatan data ujian.