В соответствии с положениями стандарта фармацевтической промышленности Китайской Народной Республики YY 0314-1999 idt ISO 6170:1995 следующие пять показателей, если один из них отсутствует, являются некондиционным продуктом.

1. Эксперимент с объемом аспирации: объем аспирации, то есть количество взятой крови, погрешность в пределах ± 10%, в противном случае это безоговорочно. В настоящее время основной проблемой является неточный забор крови. Это не только приводит к неточным результатам проверки, но также приводит к блокировке и повреждению контрольного оборудования.

2. Эксперимент с утечкой контейнера. Вакуумную пробирку для сбора крови, содержащую композитный раствор флуоресцеина натрия, помещали вверх дном в деионизированную воду на 60 минут и подвергали воздействию источника длинноволнового ультрафиолетового света. При нормальном зрении в темной комнате флуоресценция отсутствовала. был квалифицирован. Утечка контейнера является основной причиной неточного определения объема крови в текущей вакуумной пробирке для взятия крови.

3. Испытание контейнера на прочность: контейнер подвергается центрифугированию с центробежным ускорением 3000g в течение 10 минут, и он считается квалифицированным, если он не сломается. За границей строгие требования: 2 метра над землей, вакуумная пробирка для сбора крови не разрывается при вертикальном падении, что может предотвратить повреждение пробирки из-за небрежности и потерю образцов.

4. Эксперимент с минимальным свободным пространством: минимальное пространство для обеспечения полного перемешивания крови. Объем взятой крови составляет 0,5-5 мл,>+25% от количества взятой крови; если количество взятой крови> 5 мл,> 15% от количества взятой крови.

5. Растворитель, соотношение растворенной массы и эксперимент по точности добавления раствора: погрешность должна быть в пределах ±10% от указанного стандартного растения. Это распространенная проблема, которую легко упустить из виду, и это одна из основных причин неточности тестовых данных.