पीपुल्स रिपब्लिक ऑफ चाइना फार्मास्युटिकल इंडस्ट्री स्टैंडर्ड YY 0314-1999 idt ISO 6170:1995 के प्रावधानों के अनुसार, निम्नलिखित पांच संकेतक, यदि कोई गायब है, तो एक घटिया उत्पाद है।

1. एस्पिरेशन वॉल्यूम प्रयोग: एस्पिरेशन वॉल्यूम, यानी रक्त की मात्रा, त्रुटि ± 10% के भीतर है, अन्यथा यह अयोग्य है। गलत रक्त निकालना वर्तमान में मुख्य समस्या है। यह न केवल गलत निरीक्षण परिणाम का कारण बनता है, बल्कि निरीक्षण उपकरण को रुकावट और क्षति भी पहुंचाता है।

2. कंटेनर रिसाव प्रयोग: सोडियम फ्लोरेसिन मिश्रित घोल युक्त वैक्यूम रक्त संग्रह ट्यूब को 60 मिनट के लिए विआयनीकृत पानी में उल्टा रखा गया था, और लंबी-तरंग पराबैंगनी प्रकाश स्रोत के तहत, एक अंधेरे कमरे में सामान्य दृष्टि के तहत कोई प्रतिदीप्ति नहीं थी, जो योग्य था। कंटेनर का रिसाव वर्तमान वैक्यूम रक्त संग्रह ट्यूब के गलत रक्त की मात्रा का मुख्य कारण है।

3. कंटेनर शक्ति परीक्षण: कंटेनर को 10 मिनट के लिए 3000 ग्राम केन्द्रापसारक त्वरण पर अपकेंद्रित्र के अधीन किया जाता है, और यह टूटता नहीं है तो यह योग्य है। विदेशों में सख्त आवश्यकताएं हैं: जमीन से 2 मीटर ऊपर, लंबवत गिरने पर वैक्यूम रक्त संग्रह ट्यूब फटती नहीं है, जो टेस्ट ट्यूब को लापरवाही के कारण क्षतिग्रस्त होने और नमूनों के नुकसान का कारण बनने से रोक सकती है।

4. न्यूनतम मुक्त स्थान प्रयोग: यह सुनिश्चित करने के लिए न्यूनतम स्थान कि रक्त पूरी तरह मिश्रित है। निकाले गए रक्त की मात्रा 0.5 मिली-5 मिली है,> रक्त की मात्रा का 25%; यदि रक्त की मात्रा निकाली गई> 5 मिली,> रक्त की मात्रा का 15% निकाला गया।

5. विलायक, भंग द्रव्यमान अनुपात और समाधान अतिरिक्त सटीकता प्रयोग: त्रुटि निर्दिष्ट मानक संयंत्र के ± 10% के भीतर होनी चाहिए। यह एक सामान्य और आसानी से अनदेखी की जाने वाली समस्या है, और यह परीक्षण डेटा की अशुद्धि के मुख्य कारणों में से एक है।