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Pусский중화인민공화국 제약 산업 표준 YY 0314-1999 idt ISO 6170:1995의 조항에 따르면 다음 다섯 가지 지표 중 하나가 누락된 경우 표준 이하 제품입니다.
1. 흡인량 실험: 흡인량, 즉 채혈량, 오차는 ±10% 이내, 그렇지 않으면 부적격. 부정확한 채혈이 현재 주요 문제입니다. 이것은 부정확한 검사 결과를 초래할 뿐만 아니라 검사 장비의 막힘 및 손상을 초래합니다.
2. 용기 누출 실험: 플루오레세인 나트륨 복합 용액이 담긴 진공 채혈관을 탈이온수에 60분간 거꾸로 두어 장파장 자외선 광원 하에서 암실에서 정상시력 하에서 형광이 없었으며, 자격이 있었다. 용기의 누출은 현재 진공 채혈관의 혈액량이 부정확한 주된 원인입니다.
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3. 용기 강도 시험: 용기를 3000g 원심 가속도에서 10분 동안 원심 분리하고 파손되지 않으면 자격이 있습니다. 해외의 엄격한 요구 사항은 다음과 같습니다. 지상 2m, 수직 낙하 시 진공 채혈관이 파열되지 않아 부주의로 인해 시험관이 손상되어 표본이 손실되는 것을 방지할 수 있습니다.
4. 최소 여유 공간 실험: 혈액이 완전히 섞이도록 하기 위한 최소 공간. 채혈량은 채혈량의 0.5ml-5ml,>+25%입니다. 채혈량이>5ml인 경우 채혈량의>15%.
5. 용매, 용존질량비 및 용액첨가정확도 실험 : 오차는 규정된 표준식물의 ±10%이내이어야 한다. 이것은 일반적이고 쉽게 간과되는 문제이며 테스트 데이터가 부정확한 주된 이유 중 하나입니다.
