De acuerdo con las disposiciones de la norma de la industria farmacéutica de la República Popular China YY 0314-1999 idt ISO 6170:1995, los siguientes cinco indicadores, si falta uno, es un producto de calidad inferior.

1. Experimento de volumen de aspiración: el volumen de aspiración, es decir, la cantidad de sangre extraída, el error está dentro de ± 10%, de lo contrario no está calificado. La extracción de sangre inexacta es el principal problema actualmente. Esto no solo provoca resultados de inspección inexactos, sino que también provoca bloqueos y daños en el equipo de inspección.

2. Experimento de fuga del contenedor: el tubo de extracción de sangre al vacío que contenía la solución compuesta de fluoresceína sódica se colocó boca abajo en agua desionizada durante 60 minutos, y bajo una fuente de luz ultravioleta de onda larga, no hubo fluorescencia bajo la visión normal en una habitación oscura, lo que estaba calificado. La fuga del contenedor es la razón principal del volumen de sangre inexacto del tubo de recolección de sangre al vacío actual.

3. Prueba de resistencia del contenedor: el contenedor se somete a una centrífuga a 3000 g de aceleración centrífuga durante 10 minutos y se califica si no se rompe. Los requisitos estrictos en el extranjero son: 2 metros sobre el suelo, el tubo de extracción de sangre al vacío no se rompe al caer verticalmente, lo que puede evitar que el tubo de ensayo se dañe por descuido y provoque la pérdida de muestras.

4. El experimento de espacio libre mínimo: el espacio mínimo para garantizar que la sangre esté completamente mezclada. La cantidad de sangre extraída es de 0,5ml-5ml,>+25% de la cantidad de sangre extraída; si la cantidad de sangre extraída>5ml,>15% de la cantidad de sangre extraída.

5. Experimento de precisión de adición de solución, proporción de masa disuelta y solvente: el error debe estar dentro de ± 10% de la planta estándar especificada. Este es un problema común y fácil de pasar por alto, y es una de las principales razones de la inexactitud de los datos de prueba.