Selon les dispositions de la norme de l'industrie pharmaceutique de la République populaire de Chine YY 0314-1999 idt ISO 6170:1995, les cinq indicateurs suivants, s'il en manque un, est un produit de qualité inférieure.

1. Expérience de volume d'aspiration : le volume d'aspiration, c'est-à-dire la quantité de sang prélevée, l'erreur est de ± 10 %, sinon elle n'est pas qualifiée. Une prise de sang inexacte est le principal problème actuellement. Cela entraîne non seulement des résultats d'inspection inexacts, mais provoque également un blocage et des dommages à l'équipement d'inspection.

2. Expérience de fuite de conteneur : le tube de prélèvement sanguin sous vide contenant la solution composite de fluorescéine de sodium a été placé à l'envers dans de l'eau déminéralisée pendant 60 minutes, et sous une source de lumière ultraviolette à ondes longues, il n'y avait pas de fluorescence sous une vision normale dans une pièce sombre, ce qui était qualifié. La fuite du récipient est la principale raison du volume sanguin imprécis du tube de prélèvement sanguin sous vide actuel.

3. Test de résistance du conteneur : le conteneur est soumis à une centrifugeuse à 3000g d'accélération centrifuge pendant 10 minutes, et il est qualifié s'il ne se casse pas. Les exigences strictes à l'étranger sont les suivantes : à 2 mètres au-dessus du sol, le tube de prélèvement sanguin sous vide ne se rompt pas en tombant verticalement, ce qui peut éviter que le tube à essai ne soit endommagé par négligence et entraîne la perte d'échantillons.

4. L'expérience de l'espace libre minimum : l'espace minimum pour s'assurer que le sang est entièrement mélangé. La quantité de sang prélevée est de 0,5 ml à 5 ​​ml, > + 25 % de la quantité de sang prélevée ; si la quantité de sang prélevé> 5 ml,> 15% de la quantité de sang prélevé.

5. Solvant, rapport de masse dissoute et expérience de précision d'ajout de solution : l'erreur doit être inférieure à ± 10 % de l'usine standard spécifiée. Il s'agit d'un problème courant et facilement négligé, et c'est l'une des principales raisons de l'inexactitude des données de test.