Gemäß den Bestimmungen des pharmazeutischen Industriestandards der Volksrepublik China YY 0314-1999 idt ISO 6170:1995 sind die folgenden fünf Indikatoren, falls einer fehlt, ein minderwertiges Produkt.

1. Aspirationsvolumenexperiment: Das Aspirationsvolumen, dh die entnommene Blutmenge, der Fehler liegt innerhalb von ± 10%, andernfalls ist es nicht qualifiziert. Ungenaue Blutentnahmen sind derzeit das Hauptproblem. Dies führt nicht nur zu ungenauen Inspektionsergebnissen, sondern auch zu Verstopfungen und Schäden an der Inspektionsausrüstung.

2. Experiment zum Auslaufen des Behälters: Das die Natriumfluorescein-Verbundlösung enthaltende Vakuum-Blutentnahmeröhrchen wurde 60 Minuten lang verkehrt herum in entionisiertes Wasser gelegt, und unter einer langwelligen UV-Lichtquelle gab es bei normaler Sicht in einem dunklen Raum keine Fluoreszenz qualifiziert war. Das Auslaufen des Behälters ist der Hauptgrund für das ungenaue Blutvolumen des gegenwärtigen Vakuum-Blutentnahmeröhrchens.

3. Behälterfestigkeitstest: Der Behälter wird 10 Minuten lang einer Zentrifuge bei 3000 g Zentrifugalbeschleunigung ausgesetzt und ist qualifiziert, wenn er nicht bricht. Strenge Anforderungen im Ausland sind: 2 Meter über dem Boden darf das Vakuum-Blutentnahmeröhrchen bei senkrechtem Fall nicht bersten, was verhindern kann, dass das Reagenzglas durch Unachtsamkeit beschädigt wird und Proben verloren gehen.

4. Das Experiment mit minimalem Freiraum: Der minimale Raum, um sicherzustellen, dass das Blut vollständig gemischt wird. Die entnommene Blutmenge beträgt 0,5 ml - 5 ml, > + 25 % der entnommenen Blutmenge; wenn die entnommene Blutmenge> 5 ml,> 15 % der entnommenen Blutmenge beträgt.

5. Experiment zur Genauigkeit von Lösungsmittel, gelöstem Massenverhältnis und Lösungszugabe: Der Fehler sollte innerhalb von ± 10 % der angegebenen Standardanlage liegen. Dies ist ein häufiges und leicht zu übersehendes Problem und einer der Hauptgründe für die Ungenauigkeit der Testdaten.