Secondo le disposizioni dello standard dell'industria farmaceutica della Repubblica popolare cinese YY 0314-1999 idt ISO 6170:1995, i seguenti cinque indicatori, se ne manca uno, sono un prodotto scadente.

1. Esperimento sul volume di aspirazione: il volume di aspirazione, ovvero la quantità di sangue prelevato, l'errore è compreso tra ± 10%, altrimenti non è qualificato. Il prelievo di sangue impreciso è attualmente il problema principale. Ciò non solo provoca risultati di ispezione imprecisi, ma provoca anche il blocco e il danneggiamento dell'apparecchiatura di ispezione.

2. Esperimento di perdita del contenitore: il tubo di raccolta del sangue sottovuoto contenente la soluzione composita di fluoresceina di sodio è stato posto capovolto in acqua deionizzata per 60 minuti e, sotto una fonte di luce ultravioletta a onde lunghe, non c'era fluorescenza sotto visione normale in una stanza buia, che era qualificato. La perdita del contenitore è la ragione principale del volume di sangue impreciso dell'attuale provetta per la raccolta del sangue sottovuoto.

3. Test di resistenza del contenitore: il contenitore viene sottoposto a centrifugazione a 3000 g di accelerazione centrifuga per 10 minuti ed è qualificato se non si rompe. I requisiti rigorosi all'estero sono: 2 metri dal suolo, la provetta per la raccolta del sangue sottovuoto non si rompe quando cade verticalmente, il che può impedire che la provetta venga danneggiata a causa di incuria e causando la perdita di campioni.

4. L'esperimento dello spazio libero minimo: lo spazio minimo per garantire che il sangue sia completamente miscelato. La quantità di sangue prelevato è 0,5 ml-5 ml,> + 25% della quantità di sangue prelevato; se la quantità di sangue prelevato> 5 ml,> 15% della quantità di sangue prelevato.

5. Esperimento sull'accuratezza del solvente, del rapporto di massa disciolto e dell'aggiunta della soluzione: l'errore deve essere compreso entro ±10% dell'impianto standard specificato. Questo è un problema comune e facilmente trascurato, ed è uno dei motivi principali dell'imprecisione dei dati del test.