Menurut ketentuan Standar Industri Farmasi Republik Rakyat Tiongkok YY 0314-1999 idt ISO 6170:1995, lima indikator berikut, jika ada yang hilang, adalah produk di bawah standar.

1. Eksperimen volume aspirasi: volume aspirasi, yaitu jumlah darah yang diambil, kesalahannya berada dalam ± 10%, jika tidak maka tidak memenuhi syarat. Pengambilan darah yang tidak akurat adalah masalah utama saat ini. Hal ini tidak hanya menyebabkan hasil pemeriksaan yang tidak akurat, tetapi juga menyebabkan penyumbatan dan kerusakan pada alat pemeriksaan.

2. Eksperimen kebocoran wadah: Tabung pengumpul darah vakum yang berisi larutan komposit natrium fluorescein ditempatkan terbalik dalam air deionisasi selama 60 menit, dan di bawah sumber cahaya ultraviolet gelombang panjang, tidak ada fluoresensi di bawah penglihatan normal di ruangan gelap, yang memenuhi syarat. Kebocoran wadah adalah alasan utama ketidakakuratan volume darah dari tabung pengumpul darah vakum saat ini.

3. Uji kekuatan wadah: wadah dikenai centrifuge dengan percepatan sentrifugal 3000g selama 10 menit, dan memenuhi syarat jika tidak pecah. Persyaratan ketat di luar negeri adalah: 2 meter di atas tanah, tabung pengumpul darah vakum tidak pecah saat jatuh secara vertikal, yang dapat mencegah kerusakan tabung reaksi karena kecerobohan dan menyebabkan hilangnya spesimen.

4. Eksperimen ruang kosong minimum: ruang minimum untuk memastikan darah tercampur sempurna. Jumlah darah yang diambil adalah 0,5ml-5ml,>+25% dari jumlah darah yang diambil; jika jumlah darah yang diambil >5ml, >15% dari jumlah darah yang diambil.

5. Eksperimen akurasi pelarut, rasio massa terlarut, dan penambahan larutan: kesalahan harus berada dalam ±10% dari pabrik standar yang ditentukan. Ini adalah masalah umum dan mudah diabaikan, dan ini adalah salah satu alasan utama ketidakakuratan data uji.